ISO13485医疗器械质量管理体系认证证书认监委可查
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产品描述

认证种类ISO9001质量管理体系认证 ISO90017000 ISO三体系20000 ISO140017000 TS1694926000 ISO450017000 作用提升企业内部管理 周期30天左右 培训方式线下 服务范围全国 优势服务好,效率高 申办用途投标项目加分

产品介绍

ISO13485是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准,其全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》,于1996年**发布。该标准是以医疗器械法规为主线,强调实施医疗器械法规的重要性,通过满足医疗器械法规的要求,来确保医疗器械的安全有效。ISO13485认证体现了医疗器械生产企业质量管理体系建设必须围绕安全、有效的原则。




标准特点

1.适用于进行的设计和开发、生产、安装务,或相关服务的设计、开发、提供等相关行业;

2.ISO13485不再是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南,两者不能兼容;

3.该标准必须受法律约束,在法规环境下运行,同时必须充分考虑医疗器械产品的风险,要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。




实施意义

1.提高和改善企业的管理水平,规避法律风险,增加企业的**度;

2.提高和保证产品的质量水平,增强产品的竞争力,使企业获取更大的经济效益;

3.通过有效的风险管理,减小产品出现质量事故或不良事件的概率;

4.有利于贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证。


服务流程

1:准备资料(准备基础资料,了解充分需求)

2:咨询指导(咨询师上门讲解解答认证疑惑)

3:整理申报(咨询师编写材料讲解审核要点)

4:全程陪审(*陪审指导不符合项纠正)

5:出(出寄送)


服务时限

低于45人:3个月左右


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